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viral polymerase

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (2) ATP Synthase (1) Bacterial (1) CMV (3) DNA/RNA Synthesis (16) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (6) Enterovirus (4) Filovirus (2) Flavivirus (1) HBV (1) HCV (7) HCV Protease (2) HIV (1) HSV (5) Influenza Virus (9) Isotope-Labeled Compounds (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (4) Phosphatase (2) Reverse Transcriptase (1) RSV (5) SARS-CoV (9) STING (1) Topoisomerase (4) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (43) Inflammation/Immunology (1)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (2)

ATP Synthase (1)

Bacterial (1)

CMV (3)

DNA/RNA Synthesis (16)

Drug Metabolite (3)

Endogenous Metabolite (6)

Enterovirus (4)

Filovirus (2)

Flavivirus (1)

HBV (1)

HCV (7)

HCV Protease (2)

HIV (1)

HSV (5)

Influenza Virus (9)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Orthopoxvirus (4)

Phosphatase (2)

Reverse Transcriptase (1)

RSV (5)

SARS-CoV (9)

STING (1)

Topoisomerase (4)

Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (4)

Infection (43)

Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: PARP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1318

Foscarnet sodium 2 篇文献验证 Trisodium phosphonoformate; Phosphonoformic acid trisodium salt	DNA/RNA Synthesis	Infection
Foscarnet sodium (Trisodium phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶 (**viral DNA polymerase**) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。

HY-W013256

Foscarnet trisodium hexahydrate 2 篇文献验证 Trisodium phosphonoformate hexahydrate; Phosphonoformic acid trisodium salt hexahydrate	DNA/RNA Synthesis	Infection
Foscarnet trisodium hexahydrate 是一种病毒 DNA 聚合酶 (**viral DNA polymerase**) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet trisodium hexahydrate 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-135867

NHC-triphosphate	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase	Infection
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867E

NHC-triphosphate tetraammonium 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-14920

Dexelvucitabine Reverset; d-d4FC	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

HY-14768

Favipiravir 最多引用文献 34 篇文献验证 T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-50680

HCVP-IN-1	HCV Protease	Infection
HCVP-IN-1 (compound 1) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 (HCVP) 抑制剂。

HY-12353A

Pimodivir 4 篇文献验证 VX-787	Influenza Virus	Infection
Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。

HY-152294

3′-Deoxy-3′-methyluridine	DNA/RNA Synthesis	Infection
3′-Deoxy-3′-methyluridine 是一种核苷衍生物，涉参与 RNA 依赖性 RNA 病毒聚合酶抑制剂的制备。

HY-17422B

Acyclovir monophosphate	HSV Antibiotic	Infection Cancer
Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。

HY-15233

Letermovir 15 篇以上引用文献 AIC246; MK-8228	CMV	Infection
莱莫维韦 Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-131606

Cidofovir diphosphate	Others	Infection
Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

HY-131606B

Cidofovir diphosphate tri(triethylamine)	Drug Metabolite	Infection
Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

HY-B0307A

Idoxuridine hydrate 5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate	Phosphatase	Infection
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC₅₀ 值为 4.3 μM。

HY-W353804

2′-Deoxy-β-L-uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。

HY-B0307

Idoxuridine 3 篇文献验证 5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd	Phosphatase Orthopoxvirus	Infection Cancer
碘苷 Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC₅₀ 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。

HY-158028

PAN endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PA_N 核酸内切酶抑制剂 (IC₅₀: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。

HY-W015764

T-1105 1 篇文献验证	Flavivirus	Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 *病毒聚合酶 (polymerase)* 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-109025A

Baloxavir 15 篇以上引用文献 Baloxavir acid; S-033447	Influenza Virus	Infection
巴洛沙韦 Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 5 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

HY-18649A

Galidesivir 5 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-126303

GS-443902 GS-441524 triphosphate; Remdesivir metabolite	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物 GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-13859

Clevudine L-FMAU	HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection
克拉夫定 Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (*polymerase*) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

HY-N8265

Abyssinone V	HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase	Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV)。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。

HY-W747737

BVDU 5′-Triphosphate (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP	DNA/RNA Synthesis HSV	Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。

HY-17438

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-126303C

GS-443902 trisodium 5 篇以上引用文献 GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐 GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-109025AS

Baloxavir-d5 Baloxavir acid-d₅; S-033447-d₅	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus	Infection
巴洛沙韦-d₅ Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-W747737A

BVDU 5′-Triphosphate ammonium (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium	HSV	Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。

HY-163147

PAN endonuclease-IN-1	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PA_N 内切酶的 K_d 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-10118

Filibuvir 2 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-19643

JTK-109	HCV Protease	Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-160222

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

HY-154968

RSV L-protein-IN-5	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC₅₀=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC₅₀=0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。

HY-115574

RSV L-protein-IN-1	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC₅₀=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC₅₀=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。

HY-W751835

Baloxavir-d4 15 篇以上引用文献 Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-100858

PP7	Influenza Virus	Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC₅₀=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC₅₀=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

HY-144668

RdRP-IN-4	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库	491 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。 MCE 提供了 491 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

核苷类化合物库

491 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 491 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-17438

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-135867

NHC-triphosphate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (**viral polymerase**) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-N8265

Abyssinone V	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Plants	HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV)。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W751835

Baloxavir-d4

15 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

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